بواسطة Legacy Author #320 يوليو 2014 - 10:25224 مشاهدة1 دقيقة قراءة
متابعة المواطن اليوم /ولدت الطفلة تيسا إيفانز بخلل وراثي نادر جداً وهو عدم وجود أنف في وجهها نهائياً.وقالت صحيفة "الرياض" إن الطفلة (18 شهرا) تعاني من حالة وراثية نادرة جداً. حيث لم يرد في تاريخ الطب المدون سوى أربعين حالة فقط لأشخاص ولدوا بلا أنوف.يعني هذا الأمر أن الصغيرة تيسا تفتقد إلى حاسة الشم تماماً. لكنها بالرغم من ذلك تعطس وتصاب بالزكام وتحصل على المقدار المطلوب من الأكسجين.تعيش تيسا حياتها مثل أي طفلة صغيرة في عمرها. فهي تأكل وتشرب وتنام وتلهو بابتسامة لا تفارق وجهها غالباً.وسيقوم أطباء تجميل خلال الفترة المقبلة بتصميم لأنف يناسب وجه الطفلة على أن يتم تغيره مع تقدم مراحل عمرها.
متابعة المواطن اليوم /
ولدت الطفلة تيسا إيفانز بخلل وراثي نادر جداً وهو عدم وجود أنف في وجهها نهائياً.وقالت صحيفة "الرياض" إن الطفلة (18 شهرا) تعاني من حالة وراثية نادرة جداً. حيث لم يرد في تاريخ الطب المدون سوى أربعين حالة فقط لأشخاص ولدوا بلا أنوف.يعني هذا الأمر أن الصغيرة تيسا تفتقد إلى حاسة الشم تماماً. لكنها بالرغم من ذلك تعطس وتصاب بالزكام وتحصل على المقدار المطلوب من الأكسجين.تعيش تيسا حياتها مثل أي طفلة صغيرة في عمرها. فهي تأكل وتشرب وتنام وتلهو بابتسامة لا تفارق وجهها غالباً.وسيقوم أطباء تجميل خلال الفترة المقبلة بتصميم لأنف يناسب وجه الطفلة على أن يتم تغيره مع تقدم مراحل عمرها.
تعليقات القراء
لا توجد تعليقات معتمدة بعد. شاركنا رأيك.
أضف تعليقًا